从2006年海外上市，到近日获准在中国内地上市，能够有效预防宫颈癌的HPV疫苗整整迟来了10年。这也就意味着，一个数量庞大的疫苗接种适龄人群，错过了预防宫颈癌的最好时机。研究显示，以HPV疫苗的接种对象为9～15岁女孩计算，仅2006年至2012年，就可能造成内地5900万女孩错失接种良机。如果按照有的地区把适用年龄放宽至45岁计算，数量更为庞大。

　　有人把问题归于国内的药品进口注册审批制。这确实是HPV疫苗在内地迟迟无法上市的主要原因。HPV疫苗想要在内地上市，须先进行临床试验，这个过程可能长达数年。HPV疫苗获准在内地上市之前的六七年时间里，厂家就忙于临床试验这件事。而在这期间，全球陆续有一百多个国家批准HPV疫苗上市，至少有58个国家将宫颈癌纳入国家补贴，或者将HPV疫苗纳入青少年免疫计划。

　　很多人不理解，为什么在其他国家和地区畅通无阻、被证明是安全有效的疫苗，在中国内地难以获得认可？这种质问并不公允，审批制度是为了保证使用安全，不是为了要卡谁，所以，哪怕HPV疫苗早就在人种、体质、用药习惯一样的香港和台湾地区上市，HPV疫苗生产厂家早在亚洲地区进行过大规模临床试验，并被FDA（美国食药监局）证明疫苗有效，也不代表CFDA（中国食药监局）就能拿来就用了。必要的审批、试验的环节一个都不能少，这也是对民众负责。

　　但是这样的审批、临床试验，在确保安全的前提下，应当能短则短。其实，早在2012年，HPV疫苗生产厂商之一默沙东就完成了在中国内地进行的三期临床试验，并于次年提交给国家食药监总局审批，但HPV疫苗从临床试验到审批通过，又耗费了约3年时间。这简直是十年磨一“药”。

　　对此，国家食药监总局并没有不承认。去年8月，国家食药监总局副局长吴浈接受采访时表示：“药品和医疗器械审评过程当中存在的问题也越来越凸显，主要是现在药品审评积压比较严重，一些创新药品审评时间比较长……”就此而言，HPV疫苗迟迟与中国内地市场无缘，一大半原因是药品进口注册审批制存在弊端，一小半原因则是行政效率低下所致。

　　这里并不是“算旧账”，而是看到，由于药品审批制度还在发挥作用，一些救命的国外新药依然无法进入内地市场，导致许多内地患者得不到及时救治，或者不得不付出更加高昂的代价去获取。期待正在进行的药品评审制度改革，高度关注这一问题，在审慎原则与及时性原则方面科学权衡，让国内临床治疗与国际医学进步更快实现“接轨”。